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Hipertensión Pulmonar Hereditaria (HAPH)Una enfermedad rara, progresiva y genética que afecta a menos de 1 persona por millón
La Hipertensión Pulmonar Arterial Hereditaria (HAPH) es una enfermedad rara y progresiva causada por mutaciones genéticas, principalmente en el gen BMPR2, que provoca un aumento de la presión en las arterias pulmonares. Se hereda mayormente de forma autosómica dominante, aunque presenta una penetrancia incompleta, lo que significa que no todos los portadores del gen mutado desarrollan la enfermedad. Un estudio reciente realizado en una familia afectada por HAPH reveló que alr
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Descubre qué es la Atrofia Muscular Espinal (SMA), sus causas, avances terapéuticos y cómo la colaboración científica está transformando el panorama para los pacientes y sus familias en América Latina. ¿Qué es la Atrofia Muscular Espinal? La Atrofia Muscular Espinal (SMA) es una enfermedad neuromuscular genética rara que afecta las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal . Estas neuronas son esenciales para el control del movimiento voluntario. Cuando dejan
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Equipo SOLARA
“Profesionales y soñadores trabajando por la salud de quienes son únicos.”
Presidenta Solara
Dra. Lina Claudia
Santos hernandez
Médico general especialista en farmacología vegetal y alternativa FUJNC
Expresidente de sociedad medicina general.
Director Científico
Dr. Julian David Gaitan
Médico especialista en medicina familiar FUNC
Instructor AHA RCP BLS ACLS
Grupo de trabajo de enfermedad respiratoria crónica SOCMEF Docente universitario.
Gerente implementación académica
Adriana Moreno Bonil
Administradora Logística, Master en Dirección, Marketing e implementación digital.
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